醫(yī)學教育網(wǎng)編輯整理了“氯乙烯中毒的毒理”，希望對大家復習公衛(wèi)助理醫(yī)師《職業(yè)衛(wèi)生和職業(yè)醫(yī)學》考綱相關考點有所幫助。

毒理

大鼠經口LD50: 500 mg/kg; 吸入LC50: 18 pph/15M。小鼠吸入LCL0: 20 pph/30M。屬低毒類。主要經呼吸道吸收。志愿者的肺吸收率42%，不受空氣中氯乙烯濃度影響；停止接觸后，呼出氣氯乙烯濃度立即下降,故認為通過肺排除很少。氯乙烯及其代謝產物大部分經腎排出。尿中代謝物是硫化二乙醇酸、S-半胱氨酸、N-乙酰-S-半胱氨酸。Williamson認為含半胱氨酸代謝物是氯乙烯與肝非蛋白巰基物質的反應產物。短期接觸氯乙烯的實驗動物,谷胱甘肽酶活性和肝中非蛋白巰基上升，而接觸高濃度氯乙烯的動物出現(xiàn)巰基進行性損耗。故認為肝非蛋白巰基在氯乙烯解毒、保護機體過程中起重要作用。尿中的硫化二乙醇酸可作為氯乙烯生物接觸指標。

急性中毒和麻醉作用：短時間吸入大量氯乙烯，因其麻醉作用而產生中樞神經抑制,可導致急性中毒。兔和狗于437.8g/m3(17.1 %)的濃度下1分鐘即引起麻醉,但移離后可恢復。人于10.4g/m3濃度下5分鐘尚無何感覺; 15.6g/m3下略有不適; 31.2——41.6g/m3下有頭昏、羞明、嘔吐等主訴。麻醉閾濃度為182g/m3。

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