藥典委員會的常設(shè)辦事機構(gòu)實行秘書長負責制，下設(shè)辦公室、人事處、業(yè)務(wù)綜合處、藥品信息處、中藥處、化學藥品處、生物制品處等處室，以及衛(wèi)標發(fā)展中心、中國藥品標準雜志社等分支機構(gòu)，國家藥典委員會常設(shè)機構(gòu)人員編制50人，現(xiàn)有工作人員（包括聘用人員和下屬機構(gòu)）約90余人。 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整/理

國家藥典委員會工作內(nèi)容1.編制《中國藥典》及其增補本。 2.組織制定和修訂國家藥品標準以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準。 3.負責藥品試行標準轉(zhuǎn)為正式標準的技術(shù)審核工作。 4.負責國家藥品標準及其相關(guān)內(nèi)容的培訓與技術(shù)咨詢。 5.負責藥品標準信息化建設(shè)，參與藥品標準的國際交流與合作。 6.負責《中國藥品標準》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；負責國家藥品標準及其配套叢書的編纂及發(fā)行。 7.承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項。