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嗜鉻細胞瘤臨床表現有哪些

2012-04-06 16:39 醫(yī)學教育網
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【提問】嗜鉻細胞瘤是什么病來的，請分析，謝謝！

【回答】學員chy0408，您好！您的問題答復如下：

嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）起源于嗜鉻細胞（chromaffin cell）。胚胎期，嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經節(jié)有關。隨著胚胎的發(fā)育成熟，絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退化，其殘余部分形成腎上腺髓質。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于自頸動脈體至盆腔的任何部位，但主要見于脊柱旁交感神經節(jié)（以縱隔后為主）和腹主要見于分叉處的主動脈旁器（Zuckerkandl organ）。

★問題所屬科目：公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師---臨床綜合

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