很多醫(yī)生在用藥的時候沒有注意到有一些藥物是男女有別的，為此在這里醫(yī)生教育網(wǎng)的小編特為您搜集整理了五種男女有別的藥物，希望鄉(xiāng)村醫(yī)生朋友們可以引起注意。

一、抗精神病藥

常用的非典型抗精神病藥物，如氯氮平、奧氮平、奎硫平、阿立哌唑、利培酮及齊拉西酮，可引心電圖異常及錐體外系癥狀，且女性均明顯高于男性；利培酮可引起女性催乳素水平升高，導致骨質(zhì)疏松和性功能障礙的發(fā)生率高于男性。

氯氮平和奧氮平主要通過CYP1A2代謝。研究證明：女性肝藥酶CYP1A2的活性低于男性，在同等劑量與體重一定的情況下，女性病人的血清藥物濃度明顯高于男性病人。

口服避孕藥可抑制CYP1A2活性，可提高氯氮平、奧氮平的體內(nèi)血藥濃度。在確定給藥劑量時，對女性患者必須詢問是否服用避孕藥或激素替代劑。

氯氮平可引起致命的粒細胞減少癥，發(fā)生率約0.8%，多數(shù)發(fā)生在開始治療后的3個月內(nèi)。女性病人粒細胞減少癥的發(fā)生率高于男性。用藥前、用藥的頭3個月、用藥后至少1個月，每周均應進行白細胞分類計數(shù)檢查。

二、鎮(zhèn)靜催眠藥

唑吡坦（思諾思，君樂寧，舒睡晨爽），起效快、持續(xù)時間短，可作為催眠藥用于失眠的短期治療。國內(nèi)藥品說明書的常用劑量為：睡前即刻口服10mg.

服用唑吡坦可導致一些奇怪的行為。如睡行癥、夢駕癥或在明顯睡眠狀態(tài)下的其他潛在危險行為，包括準備食物、進食、打電話和性交?；颊邔@些行為的發(fā)生沒有記憶。

由于體內(nèi)脂肪和肝藥酶的差異，唑吡坦在女性體內(nèi)的清除速度明顯慢于男性，對唑吡坦的副作用更敏感。2013年，F(xiàn)DA基于仿真研究結果，將女性的一次給藥劑量由10mg降為5mg，以減少藥物的不良反應。

三、他汀類降脂藥

藥物代謝酶CYP3A4是人體含量最豐富的CYP450酶，參與市場上50%以上藥物的代謝醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理。體內(nèi)外實驗顯示，女性CYP3A4的活性比男性高30%-50%左右。

一項薈萃分析包括了10項研究共79494例患者，結果顯示，他汀類藥可減少男性27％和女性23％發(fā)生嚴重的冠狀動脈事件的相對危險，女性獲益常小于男性。

進一步分析發(fā)現(xiàn)，以上結果可能與使用通過CYP3A4代謝的他汀類藥物有關，而普伐他汀、瑞舒伐他汀與氟伐他汀不經(jīng)CYP3A4代謝，臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)性別差異。

四、強心苷類藥物

地高辛是治療心力衰竭的常用藥物，雖然長期地高辛治療不能改善慢性心衰患者的預后，但能改善運動耐力，降低心衰相關的再住院率，提高生活質(zhì)量。

臨床研究發(fā)現(xiàn)，地高辛存在性別間差異。與男性相比，女性使用地高辛死亡率高于安慰劑（33.1%vs28.9%）。

可能的原因，一是女性地高辛的相對劑量偏大醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理，二是女性心肌細胞膜上鈉泵的活性降低。

地高辛的常用劑量為0.125～0.5mg，每日一次。因為地高辛幾乎不分布到脂肪組織，女性采用低劑量（0.125mg/d）用藥策略，通常可達理想治療濃度（0.5-1.0ng/ml）。

女性紅細胞內(nèi)Na+水平與鈉泵活性均低于男性，患心力衰竭的女性骨骼肌細胞的鈉泵數(shù)目也較少，由此推測心肌細胞膜上鈉泵的活性降低，可能與女性發(fā)生致死性心律失常較多有關。

五、β-受體拮抗劑

據(jù)統(tǒng)計美托洛爾口服劑量的70%-80%通過CYP2D6代謝。因此，CYP2D6酶活性是影響美托洛爾代謝的一個主要因素。

研究結果表明，女性CYP2D6的活性低于男性。使用相同劑量的美托洛爾，女性的血漿濃度顯著高于男性，心率和血壓下降更明顯。

有3項關于β-受體阻滯劑治療心力衰竭的大型臨床試驗（女性例數(shù)>8900例）表明，女性用藥病死率顯著低于男性，可能與女性CYP2D6酶活性和雌激素水平有關。

美托洛爾在不同個體的血藥濃度可相差20倍，必須從小劑量開始給藥。作為患者，特別是女性患者，應監(jiān)測靜息心率。如果未降低心率，說明劑量不足；如果心率過低（小于55次/分），說明劑量過大。