
藥品召回管理辦法
1.總則
(1)界定:
藥品召回:本辦法所稱藥品召回,是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商,下同)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
安全隱患:本辦法所稱安全隱患,是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。
(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù)
藥品生產(chǎn)企業(yè):①應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),收集、記錄藥品的質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息,并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告;②藥品生應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定建立和完善藥
品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息,對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,召回存在安全隱患的藥品;③藥品生產(chǎn)企業(yè)決定藥品召回后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告;④藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性;⑤藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品可能存在的安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位:應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查,提供有關(guān)資料。
(3)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)
召回藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作,其他省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)配合、協(xié)助做好藥品召回的有關(guān)工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督
全國(guó)藥品召回的管理工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回信息公開(kāi)制度,采用有效途徑向社會(huì)公布存在安全隱患的藥品信息和藥品召回的情況。
2.藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估
(1)調(diào)查與評(píng)估的主體:藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查。
(2)藥品召回分級(jí):根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品召回分為:
一級(jí)召回:使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
二級(jí)召回:使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
三級(jí)召回:使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
3.主動(dòng)召回的情形、組織實(shí)施、效果評(píng)價(jià)
召回的情形:藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析,對(duì)可能存在安全隱患的藥品按照進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)決定召回。
組織實(shí)施:藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi),二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi),三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理,通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后,一級(jí)召回在1日內(nèi),二級(jí)召回在3日內(nèi),三級(jí)召回在7日內(nèi),應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將收到一級(jí)藥品召回的調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
召回進(jìn)展情況的報(bào)告:藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中,一級(jí)召回每日,二級(jí)召回每3日,三級(jí)召回每7日,向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。
召回藥品處理的記錄和銷毀:藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄,并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。必須銷毀的藥品,應(yīng)當(dāng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷毀。
效果評(píng)價(jià):藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后,應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià),向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品召回總結(jié)報(bào)告。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到總結(jié)報(bào)告之日起10日內(nèi)對(duì)報(bào)告進(jìn)行審查,并對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià),必要時(shí)組織專家進(jìn)行審查和評(píng)價(jià)。審查和評(píng)價(jià)結(jié)論應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式通知藥品生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)過(guò)審查和評(píng)價(jià),認(rèn)為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍。
4.責(zé)令召回的情形、組織實(shí)施、后續(xù)處理
召回的情形:藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為存在本辦法第四條所稱的安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動(dòng)召回的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。
組織實(shí)施:同主動(dòng)召回。藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。必要時(shí),可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位立即停止銷售或使用該藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)在收到責(zé)令召回通知書(shū)后,應(yīng)當(dāng)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位,制定、提交召回計(jì)劃,并組織實(shí)施。在組織實(shí)施過(guò)程當(dāng)中以及結(jié)束后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告召回進(jìn)展情況和召回總結(jié)報(bào)告,進(jìn)行召回藥品的后續(xù)處理。
后續(xù)處理:同主動(dòng)召回。
- · 【考題分析】2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考題研究報(bào)告
- · 經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識(shí)點(diǎn)打卡
- · 《法規(guī)》常考點(diǎn):經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)!
- · 全國(guó)唯一試點(diǎn)!醫(yī)藥電商售藥有重要進(jìn)展
- · 藥事管理與法規(guī):常見(jiàn)知識(shí)點(diǎn)小結(jié)
- · 執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理》常見(jiàn)考點(diǎn)整理!
- · 《藥事管理與法規(guī)》常見(jiàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
- · 2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》新考點(diǎn)!
- · 藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)整理:藥品研制和生產(chǎn)管理!
- · 藥事管理??键c(diǎn)小結(jié):15個(gè)考點(diǎn)速記!