執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)正在緊張進(jìn)行中，以下是小編整理的“2020年《法規(guī)》考點(diǎn)：藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理（五）”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)考生查看！希望對(duì)你有用！

36.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)職責(zé)：組織國家中藥品種保護(hù)的技術(shù)審批工作。

37.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心：投訴(12315)。

38.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心職責(zé)：執(zhí)業(yè)藥師。

39.國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修院(國家藥品監(jiān)督管理局安全應(yīng)急演練中心)職責(zé)：教育培訓(xùn)。

40.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)：國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)目前與國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心實(shí)行一套機(jī)構(gòu)、兩塊牌子管理，為國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位，負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)的技術(shù)審評(píng)工作。

41.中國藥典由國家藥典委員會(huì)編纂，國藥監(jiān)批準(zhǔn)并頒布，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心、5年修訂一次、現(xiàn)行為2015版、具有最高權(quán) 威性，是藥品質(zhì)量的最低標(biāo)準(zhǔn)。

42.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國藥監(jiān)批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，不得低于《中國藥典》。

43.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括抽查檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)。

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