距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近，你備考的怎么樣了？為了幫助大家及時了解自己的備考情況，小編總結了“星期五！2020年《法規(guī)》8月第三周單選題練習，附完整解析！”，詳情如下，請考生查看！

1、根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，具備中藥材專業(yè)知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的中草藥限于

A、中藥材市場購銷

B、加工成丸劑使用

C、只限于其所在村醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)活動中使用

D、民族地區(qū)使用

答案： C

解析： 中藥材自種、自采、自用的管理要求：允許鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員自種、自采、自用中草藥，只限于其所在的村醫(yī)療機構內使用，不得上市流通，不得加工成中藥制劑。

2、炮制中藥飲片時，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照

A、地方藥品標準規(guī)定炮制

B、行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制

C、國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

D、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

答案： D

解析： 中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。

3、我國現(xiàn)有的17個中藥材專業(yè)市場，以下關于中藥材專業(yè)市場管理的說法，錯誤的是

A、中藥材市場經(jīng)營者應完善購進記錄、驗收、儲存、運輸、調劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施

B、中藥材專業(yè)市場的質量檢查制度由該市場所在地的藥品監(jiān)督管理部門要制定

C、發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志

D、申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構審查批準后，方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片

答案： D

解析： 租用攤位經(jīng)營自產(chǎn)中藥材。申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構審査批準后，方可經(jīng)營中藥材。堅決查處中藥材專業(yè)市場銷售中藥飲片、毒性藥材、藥品制劑等經(jīng)營行為，規(guī)范中藥材專業(yè)市場經(jīng)營秩序。D項錯誤。

4、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求做法不正確的是

A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列

B、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

D、毒性中藥品種單獨陳列

答案： D

解析： 藥品的陳列應當符合以下要求：

(一)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確;

(二)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;

(三)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識;

(四)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;

(五)外用藥與其他藥品分開擺放;

(六)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū);

(七)第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列;

(八)冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求;

(九)中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字;裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗;應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質;不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄;

(十)經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志。

5、《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期為

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

答案： A

解析： 《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年?！哆M口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號。

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