（2）按照新藥申請的程序申報

①對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊

②已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品

（3）仿制藥申請

生產(chǎn)國食藥監(jiān)局已批準(zhǔn)上市已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請

（4）進(jìn)口藥品申請 

境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請

（5）補(bǔ)充申請 

新藥申請、仿制藥申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后 ，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請

（6）再注冊申請 

藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊申請