
執(zhí)業(yè)藥師?《法規(guī)》:新藥在什么情況下需要特殊審批
2021年執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)正在進(jìn)行中,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了“執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》:新藥在什么情況下需要特殊審批”的內(nèi)容,希望可以幫助考生順利備考。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)下列申請(qǐng)可以實(shí)行特殊審批:
(一)未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑;
(二)未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品;
(三)治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥;
(四)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理搜集治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。
符合前款規(guī)定的藥品,申請(qǐng)人在藥品注冊(cè)過程中可以提出特殊審批的申請(qǐng),由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織專家會(huì)議討論確定是否實(shí)行特殊審批。
特殊審批的具體辦法另行制定。
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