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哈伯因對慢性精神分裂癥患者認知功能障礙的研究

2007-07-25 17:54 來源:
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  【關鍵詞】哈伯因;慢性精神分裂癥;認知功能障礙

  摘要目的:探討益智藥哈伯因(石杉堿甲)對改善慢性精神分裂癥認知功能障礙的療效。方法:通過對50例慢性精神分裂癥使用抗精神病藥合并益智藥哈伯因(觀察組)與50例慢性精神分裂癥不合并益智藥哈伯因(對照組)的治療,比較8周后兩組的改善效果。結果:觀察組威斯康星卡片分類試驗正確反應數(shù)、持續(xù)錯誤與非持續(xù)錯誤數(shù)均有較明顯變化,說明哈伯因對認知功能障礙有明顯改善效果。結論:哈伯因能改善慢性精神分裂癥認知功能障礙,是當前改善慢性精神分裂癥認知功能障礙的一種有效方法。

  關鍵詞哈伯因;慢性精神分裂癥;認知功能障礙

  近年來,大家逐漸認識到認知癥狀對精神分裂癥患者的預后具有持久的影響。認知缺陷使病人不能保持和重新學習新的技能,導致回歸社會困難,改善認知缺陷可提高患者的預后,降低致殘率。本研究表明哈伯因能改善慢性精神分裂癥認知功能障礙,是當前改善慢性精神分裂癥認知功能障礙的一種有效方法,臨床中值得推廣應用。

  1對象與方法

  1.1對象我院2004年1月至2005年6月期間住院確診的慢性精神分裂癥100例,患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標準第3版》(CCMD-3)精神分裂癥診斷標準,病程至少持續(xù)二年,陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分。將病例隨機分為兩個組:哈伯因合并抗精神病藥組為觀察組,共50例;單用抗精神病藥物組為對照組,共50例。觀察組男14例,女36例,年齡13~59歲,平均年齡31.86歲,病程(7.7±3.2)年,受教育年(10.72±3.2)年;對照組男15例,女35例,年齡17~69歲,平均年齡32.74歲,病程(8.08±4.5)年,受教育(10.6±5.6)年。兩組以上各項差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

  1.2方法在治療兩周內將抗精神病藥物加至治療量,治療量為常用抗精神病藥物治療劑量,按效價比換算成等效劑量[1].治療8周時觀察組平均劑量相當于維思通(4±1)mg/d,對照組相當于維思通(4.5±1.5)mg/d,兩組抗精神病藥相仿(P>0.05)。觀察組在治療同時合并哈伯因200μg/d口服,療程為8周。對觀察組和對照組治療前及治療后均進行威斯康星卡片分類試驗(WCST)測查及PANSS評定。測評由受過培訓的專科醫(yī)師進行,一致性檢驗Kappa=0.86.

  1.3統(tǒng)計學分析采用SPSS10.0軟件,計量資料同組治療前后比較采用配對t檢驗,兩組比較采用兩樣本均數(shù)t檢驗,其它資料進行相關性分析。

  2結果

  兩組治療前后WCST評分比較,見表1.

  表1兩組治療前后WCST評分比較(略)

  兩組治療前后PANSS評分比較,見表2.

  表2兩組治療前后PANSS評分比較(略)

  與治療前比較,行t檢驗△P<0.01

  治療8周后精神分裂癥的PANSS評分與WCST的相關性,見表3.由表3可見,WCST持續(xù)錯誤數(shù)與PANSS總分和陰性癥狀分正相關,非持續(xù)性錯誤數(shù)與PANSS一般病理癥狀分呈負相關,未發(fā)現(xiàn)其余指標之間有相關性。

  表3治療前精神分裂癥的PANSS評分與WCST的相關性(略)

  注:△P<0.05

  3討論

  一般認為精神分裂癥患者認知功能損害的發(fā)生率為40%~60%[2].目前對精神分裂癥認知損害與精神癥狀的關系的研究有兩種觀點[3],一種認為二者無關,精神分裂癥認知損害是獨立的精神病理學類型;另一種認為二者存在相關。本研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥認知損害與精神癥狀存在密切關系,證實了第二種觀點。有關精神分裂癥的認知功能障礙的治療正在探索中,有研究表明典型抗精神病藥氟哌啶醇低劑量能改善認知,高劑量才損害認知,非典型抗精神病藥對認知有一定改善但情況各有不同[4].有報導哈伯因對精神分裂癥患者記憶有改善,其作為可逆性膽堿酯酶抑制劑可增強人類大腦學習,加強記憶功能[3],從而改善認知功能。我們的研究證實應用哈伯因組治療8周后,WCST正確反應數(shù)、持續(xù)錯誤、非持續(xù)錯誤均有較明顯變化,認知功能有明顯改善,而對照組的治療前后變化不大。并且治療前后的PANSS總分及各因子分均有較明顯改善,但觀察組與對照組間的治療前后PANSS總分及各因子分比較的差異無統(tǒng)計學意義。說明抗精神病藥可以改善精神分裂癥的各類陽性、陰性癥狀及一般精神病理癥狀,但對認知功能的改善需進一步研究。有人認為精神分裂癥的認知障礙可能機制是邊緣系統(tǒng)多巴胺水平持續(xù)升高,為了代謝多巴胺,體內單胺氧化酶升高,單胺氧化酶通過氧化效應產生大量自由基,自由基與神經元細胞膜上的脂質結合,移出脂質,細胞膜破裂,神經元死亡,腦灰質體積縮少,腔室擴大,從而惡化認知功能[4].而哈伯因作為可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,可抑制人腦中的乙酰膽堿酯酶的活性,減少對乙酰膽堿的分解,顯著提高大腦中的乙酰膽堿含量,扭轉由多巴胺水平持續(xù)升高而導致的遞質失衡,從而改善精神分裂癥的認知功能,是當前改善慢性精神分裂癥認知功能障礙的一種有效方法,值得推廣應用。

  參考文獻

  [1]陳彥方。CCMD-3相關精神障礙的治療與護理[M].濟南:山東科學技術出版社,2001:42-56.

  [2]叢偉東,陳明森,紀家武,等。長春西汀對認知功能障礙的療效觀察[J].臨床精神醫(yī)學雜志,2002,12(1):12-14.

  [3]安寶富,王長虹,成俊祥。影響精神分裂癥認知障礙的因素[J].國外醫(yī)學。精神病學分冊,2003,30(1):13-15.

  [4]喻東山。精神分裂癥的認知障礙[J].國際精神病學雜志,2005,32(3):131-134.

  *基金項目:包頭市醫(yī)藥衛(wèi)生科技基金,編號:2004-27

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