口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速且完全。血漿中蛋白結(jié)合率為67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、淚液及肺組織等中。本品在體內(nèi)幾乎不代謝，僅有少量乙?；x物。血半衰期(t1/2)為11～15小時(shí)，嚴(yán)重腎功能損害者其半衰期可延長(zhǎng)至7～10天，90%以上的原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)隨尿排出，部分可被動(dòng)再吸收；在酸性尿中排泄率可迅速增加。