【鑒別】取本品1瓶，用力振搖，撳壓閥門將內(nèi)容物緩緩噴于具塞錐形瓶中，待泡沫基本消失后，再如此反復(fù)多次，待內(nèi)容物全部噴出且泡沫全部消泡后，輕輕攪拌均勻，抽取內(nèi)容物10ml，加石油醚(30～60℃)10ml、氯化鈉約0.5g，輕輕振搖，提取30分鐘，靜置待分層，分取石油醚層，80℃以下水浴揮去石油醚至5ml，作為供試品溶液。 (1)取莪術(shù)對照藥材1g，加石油醚(30～60℃)15ml，超聲處理30分鐘,濾過。濾液在80℃以下水浴濃縮至1ml，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液3μl，對照藥材溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(85:15)為展開劑,展開，取出，晾干，噴以5％香草醛濃硫酸溶液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點。 (2)取冰片對照品，加石油醚(30～60℃)制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述供試品溶液和對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(24:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點。