取本品30粒，精密稱定，取內(nèi)容物約5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，冷浸過夜，加熱回流6小時(shí)，提取液回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次(20、20、15、15ml)，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌2次(20、20ml)，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)铀?ml使溶解，通過D<[101]>型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑1.5cm，填充高度12cm)，用水50ml洗脫，棄去水液，再用40％乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70％乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2μl、對(duì)照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λ<[S]>＝530nm，λ<[R]>＝700nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品每粒含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計(jì)，不得少于80μg。