(1)取本品內(nèi)容物10g，加乙醚50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取當歸、川芎對照藥材各0.5g，各加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加無水乙醇各1ml使溶解，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述對照藥材溶液和鑒別(1)項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取α-香附酮對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取鑒別(1)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。