1． 對(duì)交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用：本品可選擇性阻斷α1受體，其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外，本品對(duì)α1受的親各性較其對(duì)比α2受體強(qiáng)5400-24000倍。

2． 對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系α1受體亞型α1A的特異拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。

3． 改善排尿障礙作用：本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力，百對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。