【鑒別】 (1)取本品100ml，加水100ml，混勻，加乙醚提取二次，每次40ml,合并提取液，以無水硫酸鈉脫水，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材2g，剪碎，加水微沸煎煮二次，每次10ml，合并煎煮液，濾過，濾液用乙醚提取二次，每次15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6.5：3.5：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的熒光斑點。(2)取【鑒別】(1)項下乙醚提取后的水溶液，加氨試液調節(jié)pH值至11，用氯仿提取三次,每次40ml,合并提取液，用無水硫酸鈉脫水，蒸干，殘渣加無水乙醇0.2ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母素乙對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－二乙胺(5：4：1)為展開劑，展開，取出,晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】 相對密度 取本品10g,加水20ml稀釋后,依法測定(中國藥典附錄34頁),應為1.11～1.12。

其他 應符合煎膏劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典附錄13頁)。