照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合石豐膠為填充劑；乙腈-水(25.5:74.5)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應(yīng)不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適最，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，研細(xì)，取1.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，取出，放冷，再稱定重量，用70％乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷(C23H38O13)計，不得少于0.15mg。