中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所、復(fù)旦大學(xué)以及中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院藥物研究所的研究人員從藥用兩棲動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了目前世界上分子量最小的凝集素，其很可能成為藥物靶向輸送載體中起導(dǎo)向作用的功能性分子。

　　藥物靶向輸送和定位是世界研究的熱點(diǎn)。定向輸送藥物到特定的發(fā)病部位將極大地提高藥物利用效率和減少副作用。凝集素具有專(zhuān)一的糖基結(jié)合特性，生物體不同的器官與組織含有不同的糖基，因此凝集素可以專(zhuān)一地與不同的器官或組織相結(jié)合。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理由于這個(gè)特點(diǎn)，它們一直被認(rèn)為是最好的藥物靶向輸送和定位載體而受到藥物學(xué)家的青睞。幾十年來(lái)，科研人員一直在尋找合適的凝集素藥物輸送載體分子，但遺憾的是，絕大部分已知的凝集素分子量都大于10000，大分子量凝集素作為藥物靶向輸送和定位載體將可能導(dǎo)致毒性和免疫原性等嚴(yán)重副作用。小分子量凝集素將克服這些缺陷而作為理想的藥物輸送載體分子。

　　以上科研團(tuán)隊(duì)協(xié)作從藥用兩棲動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了一分子量?jī)H為1700的多肽凝集素，可以專(zhuān)一地與巖藻糖結(jié)合，體內(nèi)專(zhuān)一地結(jié)合于肝和肺，且無(wú)毒性和具極低的免疫原性。此外，該多肽凝集素由分子內(nèi)二硫鍵形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)使其在生物體內(nèi)不易受到蛋白酶水解而具有較好的穩(wěn)定性，在小鼠體內(nèi)半衰期>5小時(shí)。這些特性使其可能成為優(yōu)秀的藥物靶向輸送和定位候選載體分子。