- 《法規(guī)》復(fù)習(xí)重點：新藥申請的申報與審批法規(guī)2021-03-18
- 《法規(guī)》?？贾R點：藥品標簽上藥品有效期怎么規(guī)定？2021-03-18
- 執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)——麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營2021-03-17
- 藥事管理與法規(guī)知識點：我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則2021-03-17
- 消費者的權(quán)利類型及其內(nèi)容--法規(guī)備考知識2021-03-17
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥的單位行政責(zé)任2021-03-17
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》知識點：化療藥品如何保存2021-03-16
- 《藥事管理與法規(guī)》：藥品名稱和注冊商標的使用2021-03-16
- 藥事管理與法規(guī)--藥品群體不良事件的報告和處置2021-03-16
- 藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)具體職責(zé)--法規(guī)2021-03-16
- 《法規(guī)》知識點：非處方藥專的管理方法包括這些！2021-03-15
- 《藥事管理》知識點：雙跨藥品的管理要求2021-03-15
- 《法規(guī)》考點：含麻黃堿復(fù)方制劑的管理2021-03-15
- 藥事管理與法規(guī)--醫(yī)療保障制度改革遵循的基本原則2021-03-15
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》：化學(xué)藥品生物制品說明書規(guī)范2021-03-12
- 《藥事管理與法規(guī)》：藥品廣告審查與監(jiān)督部門職責(zé)2021-03-12
- 《法規(guī)》知識點——精神藥品的管理方法2021-03-12
- 個例藥品不良反應(yīng)的報告部門與時限--藥事管理常考點2021-03-12
- 藥品安全管理考點?——法規(guī)知識點2021-03-12
- 法規(guī)--藥品標簽上藥品有效期規(guī)定及其具體標注格式2021-03-12
- 藥品質(zhì)量特性及其他性質(zhì)--藥事管理備考知識2021-03-12
- 《法規(guī)》輔導(dǎo)精華：?申請行政復(fù)議（或訴訟）需要什么條件？2021-03-12
- 藥品的保存期限——法規(guī)輔導(dǎo)精華2021-03-11
- 《藥事管理與法規(guī)》：四期臨床試驗的目的、基本要求2021-03-11
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》——健康中國戰(zhàn)略2021-03-11
- 《法規(guī)》知識點：定期安全性更新報告2021-03-11
- 藥事管理：藥品群體不良事件的報告和處置2021-03-11
- ?藥品的質(zhì)量特性和特殊性具體內(nèi)容--藥事管理與法規(guī)2021-03-11
- 法規(guī)輔導(dǎo)精華：不履行藥品監(jiān)督管理職責(zé)法律責(zé)任有哪些？2021-03-11
- 藥事管理與法規(guī)：建立國家基本藥物的制度！2021-03-11
- 藥事管理與法規(guī)知識點：關(guān)于顏色的知識點歸納2021-03-11
- 法規(guī)：國家藥監(jiān)局藥品審評中心的職責(zé)（3點）2021-03-11
- 執(zhí)業(yè)藥師考試法規(guī)：國家基本藥物制度的內(nèi)涵2021-03-11
- 《藥事管理與法規(guī)》：藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任--2021-03-11
- 發(fā)箍備考知識點：健康中國戰(zhàn)略目標是什么？2021-03-10
- 法規(guī)輔導(dǎo)精華：行政復(fù)議機關(guān)（上級主管單位或同級人民政府）2021-03-10
- 生產(chǎn)/經(jīng)營/使用假、劣藥的單位行政責(zé)任--藥事管理2021-03-10
- 2021年《法規(guī)》重點：醫(yī)療保障制度改革遵循的基本原則！2021-03-10
- 法規(guī)知識點：個例藥品不良反應(yīng)的報告時限是多久？2021-03-10
- 執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準則--藥事管理備考考點2021-03-10
- 法規(guī)知識點：藥品生產(chǎn)政策與改革措施主要是什么？2021-03-10
- 藥事管理與法規(guī)高頻考點：多層次醫(yī)療保障體系建立！2021-03-10
掃一掃立即下載
