Ⅰ期

觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)

初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗

Ⅱ期

初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)

治療作用初步評價階段

Ⅲ期

進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)

治療作用確證階段

Ⅳ期

考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。

新藥上市后應(yīng)用研究階段