中醫(yī)傳統(tǒng)師承和確有專(zhuān)長(zhǎng)醫(yī)師資格考試在即,藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求是什么?關(guān)于中藥法規(guī)考生要熟悉,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為您整理了“藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求注冊(cè)事項(xiàng)”,希望可以幫助各位考生備考。
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一、注冊(cè)事項(xiàng)
(一)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng):
1。持有新藥證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)。
2。使用藥品商品名稱(chēng)。
3。增加中藥的功能主治、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。
4。變更用法用量或者變更適用人群范圍但不改變給藥途徑。
5。變更藥品規(guī)格。
6。變更藥品處方中已有藥用要求的輔料。
7。改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝。
8。修改藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
9。替代或減去國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方中的毒性藥材或處于瀕危狀態(tài)的藥材。
10。進(jìn)口藥品、國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的注射劑、眼用制劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器;使用新型直接接觸藥品的包裝材料或者容器。
11。申請(qǐng)藥品組合包裝。
12。新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。
13。修訂或增加中藥、天然藥物說(shuō)明書(shū)中藥理毒理、臨床試驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)等項(xiàng)目。
14。改變進(jìn)口藥品注冊(cè)證的登記項(xiàng)目,如藥品名稱(chēng)、制藥廠商名稱(chēng)、注冊(cè)地址、藥品有效期、包裝規(guī)格等。
15。改變進(jìn)口藥品的產(chǎn)地。
16。改變進(jìn)口藥品的國(guó)外包裝廠。
17。進(jìn)口藥品在中國(guó)國(guó)內(nèi)分包裝。
18。其他。
(二)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局直接備案的進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng):
19。改變國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)。
20。國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場(chǎng)地。
21。變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器(除上述第10事項(xiàng)外)。
22。改變國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期。
23。改變進(jìn)口藥品制劑所用原料藥的產(chǎn)地。
24。變更進(jìn)口藥品外觀,但不改變藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
25。根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改進(jìn)口藥品說(shuō)明書(shū)。
26。補(bǔ)充完善進(jìn)口藥品說(shuō)明書(shū)安全性?xún)?nèi)容。
27。按規(guī)定變更進(jìn)口藥品包裝標(biāo)簽。
28。改變進(jìn)口藥品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)。
29。其他。
(三)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng):
30。根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品說(shuō)明書(shū)。
31。補(bǔ)充完善國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品說(shuō)明書(shū)安全性?xún)?nèi)容。
32。按規(guī)定變更國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標(biāo)簽。
33。變更國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品的包裝規(guī)格。
34。改變國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地。
35。變更國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品外觀,但不改變藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
36。其他。