其他信息
- 粘合劑的選擇與哪些因素有關(guān)2010-06-02
- 粘合劑及其種類2010-06-02
- 影響濕法制粒的因素2010-06-02
- 中藥制顆粒2010-06-02
- 干法制粒2010-06-02
- 噴霧制粒法2010-06-02
- 濕法制粒2010-06-02
- 制粒技術(shù)概念2010-06-02
- 為什么對滴鼻劑有特別的質(zhì)量要求？2010-06-02
- 進(jìn)修醫(yī)生處方授權(quán)和使用權(quán)限說明2010-05-27
- 我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱、制定目的和適用范圍2010-05-27
- 質(zhì)量事故報(bào)告制度2010-05-25
- 質(zhì)量信息管理制度2010-05-25
- 質(zhì)量事故報(bào)告制度主要內(nèi)容2010-05-25
- 化驗(yàn)室任務(wù)要求2010-05-25
- 驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)應(yīng)同時(shí)檢查2010-05-25
- 負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作2010-05-25
- 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品報(bào)損前的審核2010-05-25
- 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理2010-05-25
- 新生兒出血癥預(yù)防2010-05-24
- 新生兒出血癥治療2010-05-24
- 新生兒出血癥診斷與鑒別診斷2010-05-24
- 新生兒出血癥臨床表現(xiàn)2010-05-24
- 新生兒出血癥發(fā)病機(jī)制2010-05-24
- 新生兒出血癥病因2010-05-24
- 新生兒出血癥2010-05-24
- 藥學(xué)部門2010-05-23
- 藥事管理委員會的職責(zé)2010-05-23
- 藥事管理組織2010-05-23
- 藥品安全衛(wèi)生管理2010-05-21
- 藥品質(zhì)量檢查制度2010-05-21
- GSP認(rèn)證申報(bào)資料2010-05-21
- GSP認(rèn)證：現(xiàn)場檢查問題分析2010-05-21
- 業(yè)務(wù)經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理規(guī)定2010-05-21
- 質(zhì)量否決權(quán)行使規(guī)定2010-05-21
- 門市銷售（藥房）的質(zhì)量管理規(guī)定2010-05-21
- 藥品分裝管理規(guī)定2010-05-21
- 藥品《質(zhì)量信息》的內(nèi)容2010-05-21
- 不合格藥品管理制度2010-05-21
- 強(qiáng)心苷中毒的處理2010-05-21
- 強(qiáng)心苷禁忌癥2010-05-21
- 強(qiáng)心苷不良反應(yīng)2010-05-21
掃一掃立即下載
